• Professeur - Responsable équipe MHE

Doctorat de l’Université de Montpellier I, 1994 : Adhérence aux cellules épithéliales buccales humaines de souches de Candida albicans isolées chez des patients VIH+

HDR, Université de Poitiers, 2003

Responsabilités en lien avec la recherche

  • Directrice de l’équipe de recherche MHE, laboratoire EBI – depuis janvier 2022
  • Directrice adjointe de l’équipe MDE, labiratoire EBI – 2021
  • Présidente de la Commission d’expertise scientifique 85-86-87 – depuis 2014
  • Membre de la Commission Recherche de l’Université de Poitiers – 2016 – 2020
  • Membre du Conseil Scientifique de l’UFR Médecine Pharmacie 2016 – 2020
  • Responsable pédagogique de la 4ème année de pharmacie – 2001 – 2020
  • Groupe de travail européen European Society of Clinical and Medical Infectious Disease Study Group on Biofilms (ESGB) : secrétaire 2008 – 2016 puis vice-présidente 2017 – 2019
  • Membre du comité scientifique des congrès Eurobiofilm : Rome 2009, Copenhague 2011, Ghent 2013, Brno 2015, Glasgow 2019
  • Co-organisatrice du congrès européen “Biofilms in nosocomial fungal infections” (Paris, 2011)
  • Editrice en chef du Journal of Medical Mycology (Elsevier) – depuis 2018
  • Editrice associée du Journal of Medical Mycology (Elsevier) – 2014-2017

Thèmes de Recherche

Mes activités de recherche portent sur les biofilms mono et polymicrobiens et leurs implications en santé humaine. J’étudie la formation des biofilms, les interactions entre microorganismes à l’intérieur de ces structures et je recherche de nouveaux traitements capables de prévenir la formation des biofilms ou de les éliminer s’ils sont déjà formés.

Au cours des dernières années, je me suis intéressée à deux types de contextes impliquant les biofilms en santé humaine :

le risque infectieux possiblement associé à l’eau au cours des soins dentaires. Un biofilm complexe peut en effet se développer dans les lignes d’eau des unités de soins dentaires. Il réunit des microorganismes d’origines buccale et environnementale qui peuvent être libérés lorsque les pièces rotatives fonctionnent. Ces microorganismes se retrouvent alors dans les aérosols et l’eau distribuée lors des soins et peuvent représenter un risque infectieux pour les individus (patients et personnel du cabinet dentaire) dont le terrain est fragilisé. Nous avons développé des modèles de biofilms complexes, inter-règnes, mêlant C. albicans, Pseudomonas aeruginosa et les amibes libres Vermamoeba vermiformis.

les infections associées à des dispositifs médicaux implantés, tels que des prothèses dentaires ou, plus grave, des cathéters vasculaires. Une fois que ces dispositifs sont colonisés par des microorganismes, un biofilm se forme rapidement dans lequel les microorganismes sont protégés des défenses immunitaires et des traitements antimicrobiens. Je m’intéresse tout particulièrement aux biofilms des levures Candida albicans¸ mais aussi aux biofilms bi-espèces mêlant C. albicans et des bactéries telles que Cutibacterium acnes ou Staphylococcus aureus.

Nous recherchons des molécules à potentiel anti-biofilm issues de substances naturelles (plantes invasives, lichens, fruits rouges…), ou obtenues par synthèse ou hémisynthèse chimique. Nos modèles permettent également des études contribuant à une meilleure compréhension de la physiopathologie des infections liées à un biofilm.

Mots-clés

Biofilm ; Candida albicans ; Cutibacterium acnes ; Staphylococcus aureus ; amibes libres – antifongique ; traitement ; substances naturelles

Publications représentatives

  1. Costa D, Girardot M, Bertaux J, Verdon J, Imbert C. Efficacy of dental unit waterlines disinfectants on a polymicrobial biofilm. Water Research 2016, 91:38-44
  2. Bernard C, Renaudeau N, Mollichella M-L, Quellard N, Girardot M, Imbert C. Cutibacterium acnes protects Candida albicans from micafungin effect in biofilms. IJAA. 2018, 52: 942-6.
  3. Bernard C, Lemoine V, Hoogenkamp MA, Girardot M, Krom BP, Imbert C. Candida albicans enhances initial biofilm growth of Cutibacterium acnes under aerobic conditions. Biofouling. 2019 35(3): 350-60
  4. Lemoine V, Bernard C, Leman-Loubière C, Clément-Larosière B, Girardot M, Boudesocque-Delaye L, Munnier E, Imbert C. Nanovectorized Microalgal Extracts to Fight Candida albicans and Cutibacterium acnes Biofilms: Impact of Dual-Species Conditions. Antibiotics 2020 26;9(6):E279.
  1. Girardot M, Millot M, Hamion G, Billard J-L, Juin C, Ndong Ntoutoume GMA, Sol V, Mambu L, Imbert C. Lichen polyphenolic compounds for the eradication of Candida albicans biofilms. Cell. Infect. Microbiol. 2021, 11 :698883

Coordonnées

Tel : +33 (0)5 49 45 36 87

Email : christine.imbert@univ-poitiers.fr

Professor

PhD, University of Montpellier, 1994:  adherence of Candida albicans strains isolated from HIV+ patients to buccal epithelial cells

HDR, University of Poitiers, 2003

Research contributions

  • Member of the board of the European study group on biofilms (ESGB) : 2008-2016: secretary and 2017-2019: vice-chair
  • Member of the international scientific committee of Eurobiofilm conferences: Rome 2009, Copenhagen 2011, Ghent 13, Brno 2015 and Glasgow 2019
  • Co-chair of “Biofilms in nosocomial fungal infections” (Paris, 2011)
  • Editor in chief of the Journal of Medical Mycology (Elsevier) since 2018
  • Associate editor of the Journal of Medical Mycology (Elsevier) – 2014-2017

Research thematics

My research topics focus on single and polymicrobial biofilms and their implications for human health. I study the formation of biofilms, the interactions between microorganisms within these structures and I am looking for new treatments capable of preventing biofilm formation or eliminating them if they have already formed.

In the last few years, I have been interested in two types of contexts involving biofilms in human health:

– the possible infectious risk associated with water during dental care. A complex biofilm can indeed develop in the waterlines of dental care units. It combines microorganisms from oral and environmental origin. These microorganisms are present in the aerosols and water distributed during dental care and can represent an infectious risk for individuals (patients and dental office staff) whose health is weakened. We have developed models of complex, inter-kingdom biofilms, mixing Candida albicans, Pseudomonas aeruginosa and free-living amoebae Vermamoeba vermiformis.

– Infections associated with implanted medical devices, such as dental prostheses or vascular catheters. Once these devices are colonized by microorganisms, a biofilm quickly forms in which the microorganisms are protected from immune defenses and antimicrobial treatments. I am particularly interested in biofilms formed by the yeast Candida albicans¸ but also in bi-species biofilms mixing C. albicans and bacteria such as Cutibacterium acnes or Staphylococcus aureus.

We are thus looking for molecules with anti-biofilm potential derived from natural substances (invasive plants, lichens, red fruits…), or obtained by chemical synthesis or hemi-synthesis. Our models also allow studies contributing to a better understanding of the physiopathology of biofilm-related infections.

Key-words:

Biofilm ; Candida albicans ; Cutibacterium acnes ; Staphylococcus aureus ; free living amoeba – antifungal ; treatment ; natural components

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Tel : +33 (0)5 49 45 36 87

Email : christine.imbert@univ-poitiers.fr