- Professeur - Responsable équipe MHE
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Doctorat de l’Université de Montpellier I, 1994 : Adhérence aux cellules épithéliales buccales humaines de souches de Candida albicans isolées chez des patients VIH+
HDR, Université de Poitiers, 2003
Mes activités de recherche portent sur les biofilms mono et polymicrobiens et leurs implications en santé humaine. J’étudie la formation des biofilms, les interactions entre microorganismes à l’intérieur de ces structures et je recherche de nouveaux traitements capables de prévenir la formation des biofilms ou de les éliminer s’ils sont déjà formés.
Au cours des dernières années, je me suis intéressée à deux types de contextes impliquant les biofilms en santé humaine :
– le risque infectieux possiblement associé à l’eau au cours des soins dentaires. Un biofilm complexe peut en effet se développer dans les lignes d’eau des unités de soins dentaires. Il réunit des microorganismes d’origines buccale et environnementale qui peuvent être libérés lorsque les pièces rotatives fonctionnent. Ces microorganismes se retrouvent alors dans les aérosols et l’eau distribuée lors des soins et peuvent représenter un risque infectieux pour les individus (patients et personnel du cabinet dentaire) dont le terrain est fragilisé. Nous avons développé des modèles de biofilms complexes, inter-règnes, mêlant C. albicans, Pseudomonas aeruginosa et les amibes libres Vermamoeba vermiformis.
– les infections associées à des dispositifs médicaux implantés, tels que des prothèses dentaires ou, plus grave, des cathéters vasculaires. Une fois que ces dispositifs sont colonisés par des microorganismes, un biofilm se forme rapidement dans lequel les microorganismes sont protégés des défenses immunitaires et des traitements antimicrobiens. Je m’intéresse tout particulièrement aux biofilms des levures Candida albicans¸ mais aussi aux biofilms bi-espèces mêlant C. albicans et des bactéries telles que Cutibacterium acnes ou Staphylococcus aureus.
Nous recherchons des molécules à potentiel anti-biofilm issues de substances naturelles (plantes invasives, lichens, fruits rouges…), ou obtenues par synthèse ou hémisynthèse chimique. Nos modèles permettent également des études contribuant à une meilleure compréhension de la physiopathologie des infections liées à un biofilm.
Biofilm ; Candida albicans ; Cutibacterium acnes ; Staphylococcus aureus ; amibes libres – antifongique ; traitement ; substances naturelles
Tel : +33 (0)5 49 45 36 87
Email : christine.imbert@univ-poitiers.fr
PhD, University of Montpellier, 1994: adherence of Candida albicans strains isolated from HIV+ patients to buccal epithelial cells
HDR, University of Poitiers, 2003
My research topics focus on single and polymicrobial biofilms and their implications for human health. I study the formation of biofilms, the interactions between microorganisms within these structures and I am looking for new treatments capable of preventing biofilm formation or eliminating them if they have already formed.
In the last few years, I have been interested in two types of contexts involving biofilms in human health:
– the possible infectious risk associated with water during dental care. A complex biofilm can indeed develop in the waterlines of dental care units. It combines microorganisms from oral and environmental origin. These microorganisms are present in the aerosols and water distributed during dental care and can represent an infectious risk for individuals (patients and dental office staff) whose health is weakened. We have developed models of complex, inter-kingdom biofilms, mixing Candida albicans, Pseudomonas aeruginosa and free-living amoebae Vermamoeba vermiformis.
– Infections associated with implanted medical devices, such as dental prostheses or vascular catheters. Once these devices are colonized by microorganisms, a biofilm quickly forms in which the microorganisms are protected from immune defenses and antimicrobial treatments. I am particularly interested in biofilms formed by the yeast Candida albicans¸ but also in bi-species biofilms mixing C. albicans and bacteria such as Cutibacterium acnes or Staphylococcus aureus.
We are thus looking for molecules with anti-biofilm potential derived from natural substances (invasive plants, lichens, red fruits…), or obtained by chemical synthesis or hemi-synthesis. Our models also allow studies contributing to a better understanding of the physiopathology of biofilm-related infections.
Biofilm ; Candida albicans ; Cutibacterium acnes ; Staphylococcus aureus ; free living amoeba – antifungal ; treatment ; natural components
Tel : +33 (0)5 49 45 36 87
Email : christine.imbert@univ-poitiers.fr